Butorphanol 30

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Source: Banque de drogue Pharmacologie Le butorphanol est un opioïde analgésique synthétique agoniste-antagoniste avec un profil pharmacologique et thérapeutique qui a été bien établie depuis son lancement comme une formulation parentérale en 1978. L'introduction d'une formulation transnasale du butorphanol représente une nouvelle et non invasive présentation d'un analgésique modéré à douleur sévère. Cette voie d'administration contourne le tractus gastro-intestinal, ce qui est un avantage pour un médicament tel que le butorphanol qui subit le métabolisme important de premier passage après administration orale. Le début de l'action et la biodisponibilité systémique du butorphanol après l'accouchement transnasale sont similaires à ceux après administration parentérale. blocs Butorphanol impulsions de douleur sur des sites spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Absorption Rapidement absorbé après les concentrations plasmatiques maximales injection intramusculaire et sont accessibles en 20-40 minutes. La biodisponibilité absolue est de 60 à 70% et est inchangé chez les patients atteints de rhinite allergique. Chez des patients utilisant un vasoconstricteur nasal (oxymétazoline), la fraction de la dose absorbée est restée inchangée, mais le taux d'absorption a été ralentie. La biodisponibilité orale est seulement 5-17% en raison du métabolisme de premier passage. Source: Banque de drogue Demi vie La demi-vie d'élimination du butorphanol est d'environ 18 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale avec créatinine dégagements 30 mL / min, la demi-vie d'élimination est à peu près doublé. Après administration intraveineuse à des patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie d'élimination de butorphanol a environ triplé. Source: Banque de drogue Toxicité Les manifestations cliniques de surdosage butorphanol sont ceux des médicaments opioïdes en général. Les symptômes les plus graves sont hypoventilation, insuffisance cardio-vasculaire, le coma et la mort. Source: Banque de drogue Les dépresseurs du SNC, triprolidine et butorphanol, peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques en raison de l'additivité. Surveiller les effets accrus de dépresseurs du SNC pendant un traitement concomitant. (Source: Banque de drogue) Les dépresseurs du SNC, triprolidine et butorphanol, peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques en raison de l'additivité. Surveiller les effets accrus de dépresseurs du SNC pendant un traitement concomitant. (Source: Banque de drogue) Les relations de File National Drug - terminologie de référence (NDF-RT) Peut Traiter Contre Avec Publications relatives à butorphanol: 1 Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible LinkOuts Essais cliniques Ce sont des essais qui mentionnent butorphanol et qui sont apparentées soit pharmacogénétique ou pharmacogénomique. Aucun essai trouvé. recherches courantes Les sources d'information PharmGKB de drogue: DrugBank. PubChem. PharmGKB2001-2016 PharmGKB.